Polvere di oleoiletanolamide

Che cos'è l'oleoiletanolamide (OEA)?

Polvere di oleoiletanolamidederiva dall'oleoiletanolamide, abbreviato anche in OEA, che è un'ammide di acido grasso naturale che modula principalmente l'alimentazione e l'omeostasi energetica legandosi al recettore alfa attivato dal proliferatore del perossisoma (PPAR-), un mediatore lipidico anoressico regolato dall'alimentazione. Secondo lo studio precedente, l'OEA regola l'alimentazione e il peso corporeo attraverso l'attivazione del PPAR-. Quando questo recettore viene attivato nell'intestino dei ratti, gli animali consumano meno cibo. Sebbene la sua azione sull'appetito sembri dipendere dall'attivazione dei neuroni afferenti sensoriali vagali, i meccanismi coinvolti nell'eccitazione di queste cellule sensoriali rimangono poco chiari. Ma con lo studio, ci sono due proprietà che hanno suscitato molto interesse tra i ricercatori: antinocicezione ed effetti antinfiammatori.

Pertanto, i ricercatori hanno principalmente studiato se l'OEA ha queste proprietà antinocicettive in due modelli animali di dolore viscerale e infiammatorio. E ora queste due proprietà diventano anche la funzione principale e l'applicazione di OEA nel mercato. In qualità di fornitore OEA, Xi'an Sonwu è in grado di fornire polvere di alta qualità a prezzi competitivi. Se sei interessato all'OEA, non esitare a contattare Xi'an Sonwu.

Specifica

Qual è il ruolo dell'OEA e come funziona nel corpo?

Polvere di oleoiletanolamideha proprietà antinfiammatorie e analgesiche. L'OEA appartiene alla FAE, il nome completo è etanolamide degli acidi grassi (FAE), che sono una famiglia di lipidi presenti in natura che sono presenti sia nei tessuti vegetali che animali. Le cellule animali sintetizzano e rilasciano FAE in modo dipendente dallo stimolo, in risposta a una varietà di stimoli fisiologici e patologici, suggerendo che questi composti possono partecipare alla comunicazione cellula-cellula. L'OEA è stato recentemente descritto come un farmaco in grado di regolare l'alimentazione e il metabolismo dei lipidi. È il ligando naturale del recettore alfa attivato dal proliferatore del perossisoma (PPAR-). Molti rapporti affermano che l'OEA è un regolatore naturale dell'appetito, del peso e del colesterolo e può aiutare a sostenere la perdita di peso. Tuttavia, la sua azione sull'appetito sembra dipendere dall'attivazione dei neuroni afferenti sensoriali vagali, i meccanismi coinvolti nell'eccitazione di queste cellule sensoriali rimangono poco chiari.

Ma poiché gli FAE come l'anandamide e la palmitoiletanolamide causano forti effetti analgesici e antinfiammatori, presumibilmente l'OEA non fa eccezione. Pertanto, i ricercatori hanno principalmente studiato se l'OEA ha anche queste proprietà antinocicettive in due modelli animali di dolore viscerale e infiammatorio.

1. Effetto antinfiammatorio

L'infiammazione è strettamente correlata allo sviluppo di malattie vascolari, come restenosi, ipertensione e aterosclerosi. Il lipopolisaccaride (LPS) è il principale costituente della parete esterna dei batteri gram-negativi e svolge un ruolo fondamentale nella mediazione dell'infiammazione.

Lo studio mirava a esaminare le azioni antinfiammatorie dell'oleoiletanolamide (OEA) nelle cellule THP-1 indotte da lipopolisaccaridi (LPS). Le cellule sono state stimolate con LPS (1 ug/ml) in presenza o assenza di OEA (10, 20 e 40 μM). Le citochine pro-infiammatorie sono state valutate mediante qRT-PCR ed ELISA. Le cellule THP-1 sono state trasfettate transitoriamente con RNA a piccola interferenza PPAR e l'attività del TLR4 è stata determinata con un test di blocco utilizzando l'anticorpo anti-TLR4. Inoltre, un inibitore speciale è stato utilizzato per analizzare la via di segnalazione intracellulare. L'OEA ha esercitato un potente effetto antinfiammatorio riducendo la produzione di citochine pro-infiammatorie e l'espressione di TLR4 e migliorando l'espressione di PPAR. Gli effetti modulatori dell'OEA sull'infiammazione indotta da LPS dipendevano da PPAR e TLR4. È importante sottolineare che l'OEA ha inibito l'attivazione di NF-κB indotta da LPS, la degradazione di IκB, l'espressione di AP-1 e la fosforilazione di ERK1/2 e STAT3. In sintesi, i risultati hanno dimostrato che l'OEA esercita effetti antinfiammatori migliorando la segnalazione PPAR, inibendo la via di segnalazione NF-κB mediata da TLR4-e interferendo con la cascata di segnalazione dipendente da ERK1/2-(TLR4/ ERK1/2/AP-1/STAT3), il che suggerisce che l'OEA potrebbe essere un agente terapeutico per le malattie infiammatorie.

2. Effetto analgesico

Gli studi correlati suggeriscono che l'OEA potrebbe asservire altri ruoli fisiologici, inclusa la percezione del dolore. Hanno valutato l'effetto dell'OEA in due tipi di risposte nocicettive evocate dal dolore viscerale e infiammatorio nei roditori. I risultati suggeriscono che l'OEA ha proprietà analgesiche che riducono le risposte nocicettive prodotte dalla somministrazione di acido acetico e formalina in due modelli animali sperimentali. Ulteriori ricerche sono state eseguite per studiare i meccanismi alla base di questo effetto analgesico. A tal fine, le ricerche hanno valutato le azioni dell'OEA nei topi nulli per il gene del recettore PPAR e hanno confrontato le sue azioni con quelle dell'animale selvatico del recettore PPAR. Hanno anche confrontato l'effetto di MK-801 per valutare il ruolo del recettore NMDA in questa analgesia. I dati hanno mostrato che l'OEA riduceva le risposte viscerali e infiammatorie attraverso un meccanismo indipendente dall'attivazione di PPAR- -. La co-somministrazione di dosi subanalgesiche di MK-801 e OEA ha prodotto un effetto analgesico, suggerendo la partecipazione della trasmissione glutamatergica all'effetto antinocicettivo dell'OEA. Questo studio rappresenta un nuovo approccio all'esame dell'efficacia dell'OEA nelle risposte nocicettive e fornisce un quadro per comprendere le sue funzioni biologiche e gli obiettivi endogeni nel dolore viscerale e infiammatorio. Così ha mostrato che l'OEA ha proprietà analgesiche.

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